Czerniak
Czerniak występujący w oku ma zupełnie odmienną biologię niż inne czerniaki. Nowotwór rozwija się w komórkach produkujących barwnik, tzw. melanocytach. Podstawową metodą leczenia czerniaka jest chirurgia i to ona daje największe szanse na wyleczenie. Nowotwór we wczesnym stadium może być usunięty poprzez wycięcie zmiany z odpowiednio szerokim marginesem zdrowych tkanek. Często jednak, czerniak rozpoznawany jest w stadium nieoperacyjnym, gdy choroba rozprzestrzeniła się na cały organizm. Opcją terapeutyczną w przypadku zaawansowanego stadium czerniaka jest leczenie ogólnoustrojowe. Wybór terapii uzależniony jest od potwierdzenia obecności specyficznych mutacji.
Obecnie znamy trzy podstawowe mutacje w genach BRAF, C-KIT**, NRAS, z których dwie pierwsze stanowią cele terapeutyczne u chorych na czerniaka w stadium zaawansowanym. Mutacja BRAF występuje w czerniaku skóry, a C-KIT w czerniaku podpaznokciowym lub błon śluzowych.
Upewnij się,
że przeprowadzono u Ciebie badania genetyczne - będzie to miało wpływ na wybór najbardziej odpowiedniej terapii.
Ponad 50% chorych na czerniaka posiada mutację w genie BRAF. W 15-20% przypadków czerniaka znajdowane są zmiany w genie NRAS, zaś w genie C-KIT u ok. 15% wystąpień.
